Déficit isolé de stockage des granules plaquettaires delta
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 2
            9.951083794597015
            48.42274755
            Zentrum für Innere Medizin am Universitätsklinikum Ulm
            
                
                
                    
                        
                            
                        
                            
                                
                        
                    
                
                
                    
                
            
            
        
    Zentrum für Innere Medizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
                    Albert-Einstein-Allee 23
                    89081 Ulm
                
- Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene Herzfehler und Rhythmusstörungen
- Spezialambulanz für Myeloproliferative Neoplasien
- Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen bei Erwachsenen
- Spezialsprechstunde für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie und aplastische Anämie
- Spezialambulanz für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
            9.9538007
            49.8007685
            Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
            
                
                
                
                    
                        
                            
                        
                            
                                
                        
                    
                
            
            
        
    Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Alpha-thalassémie
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Syndrome MYH9
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Drépanocytose
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Maladie de Fanconi
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Sphérocytose héréditaire
- Stomatocytose héréditaire